品牌 | 綏凈 | cod | 0-20000mg/L |
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氨氮 | 0-125mg/L | | |
COD氨氮自動(dòng)檢測(cè)儀的測(cè)定項(xiàng)目的原理符合環(huán)保行業(yè)認(rèn)可方法。比色方式采用管比色,無需移液至比色皿便能快速測(cè)定水質(zhì)中 氨氮的濃度,內(nèi)置微型熱敏打印機(jī),檢測(cè)完畢即可打印數(shù)據(jù),測(cè)試數(shù)據(jù)可通過U盤導(dǎo)出。設(shè)備搭載“Genesite水質(zhì)智能檢測(cè)系統(tǒng)"讓檢測(cè)變得簡(jiǎn)單智能。
COD氨氮自動(dòng)檢測(cè)儀實(shí)驗(yàn)環(huán)境的要求:
(1)注意避免實(shí)驗(yàn)室灰塵,污染水樣和試劑,影響實(shí)驗(yàn)空白值,從而影響實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果;
(2)硝態(tài)氮試驗(yàn)所用的實(shí)驗(yàn)氨具有很強(qiáng)的揮發(fā)性,實(shí)驗(yàn)室空氣中會(huì)存在揮發(fā)性氨。更高。因此,銨化合物等分析項(xiàng)目不宜與硝態(tài)氮試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行,以免影響試劑的靈敏度,從而影響試驗(yàn)結(jié)果;
(3)氨氮檢測(cè)實(shí)驗(yàn)所用的試劑、玻璃器皿等實(shí)驗(yàn)室用品應(yīng)分開存放,以免發(fā)生交叉污染,影響空白值。
測(cè)定方法:
?、?、納氏試劑分光光度法:
碘化和碘化的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長(zhǎng)410~425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度,計(jì)算其含量。
本低出濃度為0.025mg/L(光度法),測(cè)定上限為2mg/L.采用目視比色法,檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后,本法可用于地面水,地下水,工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測(cè)定。
?、凇⑺畻钏帷温人猁}分光光度法:
在亞硝基鐵氰化存在下,銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物,在波長(zhǎng)697nm下具有較大吸收,再此波長(zhǎng)測(cè)其吸光度,并計(jì)算含量值。
本方法檢測(cè)出限度為0.01mg/L,測(cè)定上線為1mg/L.適用于飲用水,生活污水和大部分工業(yè)廢水的氨氮測(cè)定。
本方法受鈣鎂等陽離子的干擾,可以加酒石酸鉀鈉進(jìn)行屏蔽。
?、邸⒌味ǚy(cè)量原理:
本方法僅適用于已經(jīng)進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣,調(diào)節(jié)水樣PH值在6.0-7.4范圍之內(nèi),加入氧化鎂使其成微堿性。加熱蒸餾釋放出氨被硼酸溶液吸收,以甲基藍(lán)—亞甲為指示劑,用算標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定蒸餾出溶液中的銨。當(dāng)溶液中含有在此條件下可能被蒸餾出并在滴定時(shí)與酸反應(yīng)的物資時(shí),測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)偏高。
④、氣象分子吸收光譜法:
水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將銨以及銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后按亞硝酸鹽氮?dú)庀蠓治鑫展庾V法測(cè)定水樣中氨氮含量。
次方法測(cè)量下線為0.005mg/L,上線為100mg/L,可用于地表水,地下水,海水的氨氮測(cè)定。
?、?、氨氣敏電極法:
氨氣敏電極為一復(fù)合電極,以pH 玻璃電極為指示電極,銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對(duì)置于盛有0.1mol/L 氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中,管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜,使內(nèi)電解液與外部試液隔開半透膜,與pH 玻璃電極間有一層很薄的膜。當(dāng)水樣中加入強(qiáng)堿溶液將pH 提高到11 以上,使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨,生成的氨由于擴(kuò)散作用通過半透膜(水和其他離子則不能通過) ,使氯化銨電解質(zhì)薄膜層內(nèi)NH3+H2O=NH4++OH- 反應(yīng)向右移動(dòng),引起氫氧根離子濃度改變,由pH 玻璃電極測(cè)得其變化,在恒定的離子強(qiáng)度下測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)與水樣中氨氮濃度的對(duì)數(shù)呈一定的線性關(guān)系,由此可從測(cè)得的電位值,確定樣品中氨氮的含量。